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11-09 发布
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职位描述
职位描述: 岗位职责:1.负责QC原料检测报告、中间体和成品检测报告、稳定性报告、清洁确认报告审核;2.负责原料、成品及中间体OOT数据收集及分析;3.参与OOT/OOS调查,负责OOT/OOS报告撰写,QC相关偏差报告撰写;4.负责供应商管理及合格供应商评估。任职要求:1.本科及以上学历,化学、生物或制药等相关专业;2.有三年以上药厂QC或QA经验;3.对质量体系有深刻的认识并能在工作中合理应用;4.熟悉检验仪器分析、药品相关法规;5.英语四级以上者优先;6.有一定的沟通协调能力,细心、勤奋、随和;7.思维清晰,严谨高效,有团队合作精神,责任心、原则性强。 职能类别: 药品生产/质量管理
联系方式
上海化学工业区奉贤分区楚工路388号
公司信息
上海昂博生物技术有限公司是美国Ambiopharm公司在中国创办的一个下属公司,主要从事多肽产品,保护氨基酸及相关医药中间体的生产。公司全面实行cGMP规范管理,拥有cGMP合成室,配备如HPLC、LC-MS等多种分析设备的QC分析中心。凭借美国总部丰富的市场资源、先进的管理模式、雄厚的技术实力、充足的生产经验以及“顾客至上”的经营理念,上海昂博生物目标已成为全球排名前10位的多肽公司。2013年被纳入上海市高新技术企业。 公司位于上海化学工业区奉贤分区内,北侧为新沪杭公路,南侧为楚工路,西侧为联合北路。化学工业区环境优美,毗邻A4高速公路,地理位置优越,水陆交通便利,生产和生活配套设施齐全。 我们诚邀精英加盟。我们提供极具竞争力的报酬、全套福利和保险、以及个人职业发展的机会。我们提供多路线班车,免费工作餐,及不同级别的员工宿舍。 想了解公司更多信息请登陆公司网址:http://www.ambiopharm.com
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