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企业入驻日期： 2017-11-09
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3-4年经验 -
大专 -
招若干人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 餐饮补贴
- 弹性工作
- 绩效奖金
- 免费班车
- 年终奖金
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、 参与MES系统（生产执行执行系统）项目现场实施2、 参与GMP验证项目实施3、负责制定、审核、执行GMP验证文件任职要求：1、有通过新版GMP/FDA/EMA认/TGA等认证经验2、 熟知药品生产工艺、物料管理流程和法规要求3、 从事过质量管理、产品质量回顾、供应商管理、偏差、变更管理者优先4、 具有良好的抗压能力，能够处理好工作中面临的压力5、 愿意学习新的知识，根据需求不断提高自身能力6、适应能力强，良好的协作精神7、3年以上药厂质量管理、生产管理、物料管理相关经验。8、全日制大专及以上学历9、适应中短期出差要求工作地址全国范围药厂 职能类别： 生物工程/生物制药 质量管理/测试工程师(QA/QC工程师) 关键字： GMP 药企
联系方式
都会路139号
公司信息
公司介绍 上海致淳信息科技有限公司专注于制药工业4.0研究和应用，拥有自主开发的Tofflon-MES、SCADA总控系统，提供计算机化系统验证服务，打造智能化研发平台，助力制药企业提升竞争力，致力于成为制药工业自动化、信息化、智能化综合解决方案领先供应商。 公司团队 公司由具有美国十五年医药信息软件平台研发经验的资深科学家和中国信息科技领域领先公司共同组建。团队管理成员包括美国和国内医药行业专家、美国著名软件公司软件行业专家、国内资深软件开发人员等。 公司文化 激情、创新、勤奋、责任、合作、 联系方式：hr 张 联系电话：021-64909996-286 联系邮箱：genuinehr@tofflon.com
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