• 3-4年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 定期体检
  • 餐饮补贴

职位描述

职位描述: 岗位职责:1.负责公司进口医疗器械产品的注册工作;负责产品送检及跟踪检测,与检验实验室沟通检测事宜;2.负责产品注册资料的准备和整理;负责跟踪和研究国内外的法律法规,为产品注册或认证提供基本的咨询建议;3.与药监部门保持良好沟通,解决产品注册过程中的问题,保证注册过程的顺利进行;取得注册证书后,根据实际情况,进行注册证书的变更、纠错、说明书备案的工作;4.参与进口医疗器械的临床试验;5.协助办理生产企业许可证,经营企业许可证变更、换证、增项相关事宜。6.完成上级交办的其他事务。任职要求: 1.本科(含)以上学历;2.医疗器械、医药、生物工程等相关专业;3.3-5年以上医疗器械注册工作经验;4.受过质量管理、医疗器械法律知识、医疗器械注册管理等方面的培训者优先;5.熟悉医疗器械注册法律、法规,熟悉产品注册流程;具备通常水平的中英文沟通能力;6.熟练使用办公软件(word、excel 、PPT);7较强的协调能力、执行能力、学习能力,有高度的责任感和良好的团队合作精神。 职能类别: 医疗器械注册

联系方式

杭州余杭经济技术开发区超峰东路146号3幢2楼

公司信息

杭州微策生物技术有限公司是集研发、生产、销售为一体的中外合资生物技术公司,成立于2013年,坐落于杭州余杭经济开发区块,占地面积3000平方米。我公司秉着为全人类提供一流的健康检测产品和服务的宗旨,致力于建立应用于便携式健康检测产品的电化学技术平台,开发生产以血糖测试系统为代表的便携式医疗检测类产品,为市场提供更可靠、更方便的便携式及床边诊断解决方案。公司目标经过三至五年的努力,建立国内领先的便携式临床诊断生产基地,达到当年过亿元人民币的销售目标。 公司的核心团队拥有多年的便携式医疗检测产品的开发、生产、销售等从业经验,并将积极引进国内甚至国际优秀的技术人才。公司本着“以人为本”的理念,建立宽松职业的工作环境、良好的培训体系、多方位的晋升通道、完善而有竞争力的薪酬福利体系,为员工提供广阔的发展空间。

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