研发总监/副总经理 杭州

月薪： 3-5万/月

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  • 10年以上经验
  • 博士
  • 招1人
  • 12-20 发布
  • 五险一金
  • 交通补贴
  • 餐饮补贴
  • 通讯补贴
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

岗位职责：1、独立负责进行药物（固体）制剂的设计、开发和研制工作，包括制剂处方设计、筛选、制剂工艺优化、制剂稳定性考察、中试放大、生产放大和生产技术支持等新药制剂相关研究2、组织技术人员进行处方设计工艺筛选3、主持设计并组织实施中试，验证及大生产批次的工艺设计优化及产业化转移4、解决研发和生产过程中出现的处方工艺问题，组织并实施技术攻关5、负责组织落实对药品研究的现场核查工作，并负责回答现场核查中提出的相关技术问题6、组织人员提供完整的原始资料和合格样品，按照申报要求撰写注册文件7、负责团队下属成员的培养和能力提升8、领导交办的其他工作任职要求：1、药物制剂及相关专业，硕士以上学历，博士学历优先考虑2、10年以上新药研发、一致性评价相关工作，有项目管理经验3、熟悉药品研发和注册中关于制剂研究的相关法律法规和工作流程设计理念，熟悉原辅料性质、熟悉制剂研发和生产设备4、英语口语交流流利 职能类别： 副总经理/副总裁 医药技术研发管理人员 关键字： 副总经理 药品研发

联系方式

潮王路18号浙江工业大学协同创新中心13-15楼

公司信息

浙江汉港生物科技有限公司是香港上市公司汉港控股集团的子公司，公司主要负责集团在大健康产业的投资分析、下属子公司成立和正式运营前的筹备工作以及下属子公司日常运营的监管工作，目前汉港生物已经投资成立浙江美测医药科技有限公司以及广西港润生物技术有限公司。 浙江美测医药科技有限公司为汉港生物联合美国IPS和浙江工业大学资产经营有限公司投资6000万元共同设立。美测致力于为制药、生物技术和医疗器械企业提供高质量的科学解决方案，提高企业生产管理水平：凭借高素质的科研队伍、先进的科研仪器和FDA认可资格的独立第三方实验室，为企业提供符合美国、英国、日本、欧洲药典，美国化学协会、美国分析化学协会（USP，BP，JP，EP，ACS，AOAC）及客户指定标准的，客观，公正，独立，高效的药品分析检测、符合性检测及包括原料药和制剂稳定性测试在内的市场准入检测服务指导客户并加快他们的上市时间。由于国内实行的GMP标准与欧美国家的cGMP有着明显的差异，美测将根据多年的经验，针对其中的差异，对医药企业提供针对性的培训，特别是在生产软能力，规范操作人员动作和处理生产流程中突发事件等等，全方面提升医药企业管理水平，以应对FDA对cGMP的严苛要求。 福利待遇：双休、五险一金、津贴（福利、季节性）、十三薪、年度调薪 ……

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