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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
招2人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 岗位职责1、熟悉项目临床方案，根据方案进行临床基地调研；2、确认临床基地后递交伦理资料，直至取得伦理批件；3、熟悉临床相关标准与法规，并按照要求组织与实施医疗器械临床监查活动；4、确保取得临床试验数据及时性及数据的正确性，以及临床资料的完整性；5、与各部门协作完成临床调研、监查、沟通等工作；6、积极维护医院机构与科室关系任职资格1、药学或医学相关专业，本科及以上学历；2、2年以上医疗器械行业工作经验；3、有药物或器械临床监查经验者优先；4、语言表达能力较强，善于沟通交流，具备良好的合作与协调能力；5、能承受一定的压力，适应出差。 职能类别： 临床研究员
联系方式
朝阳
公司信息
为企业和个人提供专业人力资源服务
