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2年经验 -
大专 -
招若干人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述: 1.项目启动,与公司其他部门完成有关事项的沟通,为项目的开始打下良好的基础;2.依照国家、行业标准及客户提供的技术资料,编写医疗器械产品注册标准;3.安排产品检测并解决相关问题,准备相关注册文件,取得注册证书,完成整个项目;4.完成上级交待的其他工作。任职要求:1.专科及以上学历,熟悉政策法规及药监局办事流程,熟悉ISO、13485体系;2.在法规注册领域有丰富经验,有过质量管理体系、医疗器械法规知识、医疗器械注册管理等方面的培训者优先;3.较强的团队合作、责任心及独立工作能力,诚实守信,身体健康,形象良好,思维敏捷,纪律严谨,工作态度端正;4.具备较强的自我学习能力并可承受一定工作压力,能认真高效完成上级交办的任务;5.从事过无菌产品注册背景者优先。有过CE及FDA注册经验者更佳。6.能独立完成产品注册项目。 职能类别: 医疗器械注册 药品注册 关键字: 产品注册
联系方式
周浦
公司信息
三创医疗集团是一家集医疗产品的研发生产、经营销售,中药代煎代配、药店药品销售、中医坐堂诊疗等于一体的综合性集团公司。 旗下包括上海越楚、蓓蕊医疗、御承德方三家公司。 目前主要专注于妇产科领域,致力于研发各类高端医疗耗材。 联系电话:021-38921061 联系人:徐小姐 邮箱:surpasi@163.com
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