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企业入驻日期： 2017-11-09
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2年经验 -
大专 -
招若干人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 定期体检
- 员工福利
职位描述
职位描述： 1.项目启动，与公司其他部门完成有关事项的沟通，为项目的开始打下良好的基础；2.依照国家、行业标准及客户提供的技术资料，编写医疗器械产品注册标准；3.安排产品检测并解决相关问题，准备相关注册文件，取得注册证书，完成整个项目；4.完成上级交待的其他工作。任职要求：1.专科及以上学历，熟悉政策法规及药监局办事流程，熟悉ISO、13485体系；2.在法规注册领域有丰富经验，有过质量管理体系、医疗器械法规知识、医疗器械注册管理等方面的培训者优先；3.较强的团队合作、责任心及独立工作能力，诚实守信，身体健康，形象良好，思维敏捷，纪律严谨，工作态度端正；4.具备较强的自我学习能力并可承受一定工作压力，能认真高效完成上级交办的任务；5.从事过无菌产品注册背景者优先。有过CE及FDA注册经验者更佳。6.能独立完成产品注册项目。 职能类别： 医疗器械注册 药品注册 关键字： 产品注册
联系方式
周浦
公司信息
三创医疗集团是一家集医疗产品的研发生产、经营销售，中药代煎代配、药店药品销售、中医坐堂诊疗等于一体的综合性集团公司。 旗下包括上海越楚、蓓蕊医疗、御承德方三家公司。 目前主要专注于妇产科领域，致力于研发各类高端医疗耗材。 联系电话：021-38921061 联系人：徐小姐 邮箱：surpasi@163.com
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