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11-09 发布
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职位描述
职位描述: 工作主要内容:1. 制定检索策略以及纳入排除标准,筛选符合要求的文献;2. 数据提取,包括人口学统计数据,牛津证据等级,原文的结果数据、图表等。3. 撰写meta分析的统计分析报告;4. 撰写统计分析计划;5. QC统计分析计划、统计分析报告。 要求:1. 本科或以上学历,医学、药理学或生物学相关专业;2. 英文6级以上,英文阅读能力好;3. 会应用一些相关的统计分析软件,如revman,stata,sas或R软件等;4. 有一定的写作能力和沟通能力;5. 工作认真、细心、有责任心和上进心。 职能类别: 临床数据分析员
联系方式
浙江省嘉兴市南湖区汇信路28号泰格医药大楼9楼
公司信息
捷通咨询是目前国内最大的医疗器械法规事务咨询公司,现有专门从事法规咨询注册咨询师百余名。专业细致的服务已使我们与36个国家3000余家厂商建立了长期稳定的合作关系,已为国内外3000多个产品办理了医疗器械注册证书。众多知名的国际性医疗器械公司均已成为我们的合作伙伴。 自2001年起,我们凭借优质的临床试验质量、高效的资源整合、良好的沟通能力和专业而周密的服务实施赢得了众多申办者的青睐,成长为国内合同研究组织行业的优秀者之一。目前我们业务范围涵盖了骨科、诊断试剂、妇科、影像、射线、神内、心血管等众多领域,完成了80多个项目的临床研究工作。 基于十余年的行业积累,捷通建立了超过30万条的医疗器械人才数据库,并按照医疗专业、工作性质和地域做了详细分类。通过专注、细致的线上和线下服务,我们已成为众多知名医疗器械企业指定人才服务供应商。
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