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无工作经验 -
硕士 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 免费班车
- 年终奖金
- 绩效奖金
- 定期体检
- 提供住宿
- 提供工作餐
- 生日礼金
职位描述
职位描述： 职责描述：1、拟定项目研发计划，独立制定质量研究试验方案并开展起始原料、中间体、原料药及制剂相关质量标准研究工作，确保能按时提供符合要求的质量标准草案；2、负责设计并进行分析方法的摸索、建立及验证，药物稳定性方案确立，降解物与杂质检测；3、负责编写质量标准研究、稳定性研究相关原始记录及相关申报资料；4、配合制剂研究员和合成研究员的研究工作，及时检测研究样品、分析，确保分管的研发项目按进度顺利完成任职要求：1、本科及以上学历，药学或分析化学相关专业；2、熟练使用办公软件，英语四级；3、熟练操作HPLC,GC,MS,NMR及LC/MS等相关的精密仪器者优先；4、有药物研发经历者优先。 职能类别： 生物工程/生物制药 关键字： 制剂 研究
联系方式
西航港空港五路2888号
公司信息
成都青山利康药业有限公司成立于2001年，是由四川科伦药业有限公司、成都利康实业有限公司、成都航利科技有限责任公司共同投资的集药品、医疗器械研发、生产、销售于一体的高新技术企业，是四川省生物技术协会首批理事单位、四川省科技厅生物科技干细胞及组织工程产业化示范基地，四川省建设创新型企业培育企业，获得四川省血液净化制品工程实验室、四川省著名商标认定及四川省创新驱动发展专项支持。 公司拥有软袋大容量注射剂、软胶囊剂、滴眼剂、医疗器械（二类\三类）等多条生产线及五十多个品规，其中全国独家产品2个，转化863等重大科技成果2项，获得国家专利60项。特色品种包括血液滤过置换基础液、腹膜透析液、脱细胞生物羊膜等。 “责任 诚信 尊重“是青山利康人庄严的社会承诺，”务实、严谨、高效、创新“是青山利康人矢志不渝的追求！ 联系人：邓老师 联系电话：（028）85887939-8103
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