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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
大专 -
招2人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 免费班车
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- 定期体检
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- 带薪年假
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、负责车间现场的标识、定置、记录等GMP相关工作；2、参与车间产品的异常情况的调查，如产品出现偏差等；3、负责产品生产记录的审核及产品的放行相关工作；4、配合领导完成客户审计准备工作。岗位要求：1、医药化工类相关专业，大专及以上学历；2、有较强的组织协调和实施能力，做事认真踏实，有责任心，善于沟通和表达；3、有现场质量管理工作者优先考虑。其它：待遇面议 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
浙江省临海市杜桥医化园区东海第五大道11号
公司信息
浙江永太科技股份有限公司成立于1999年10月，是氟苯精细化学品制造商，2009年12月22日上市，股票代码：002326。 永太科技总部位于浙江台州临海的***化学原料药基地，并在浙江、江苏、山东及重庆拥有四大现代化生产基地，占地近70万平方米。公司在浙江、上海及美国设立三大研发中心，并藉由多家高校及业内专家的密切合作构筑起完善、领先、高效的研发体系。 未来，公司将在国内氟精细化工龙头的基础上，继续以电子化学品、医药和农药为重点应用领域，将公司打造为安全环保、技术先进、竞争力强的精细化工产品制造商，实现从高级中间体、原料药到制剂的化学药产业垂直一体化，发展为以平板显示为核心的电子化学品综合供应商，同时在含氟农药领域贯通由中间体到原药直至制剂研发、生产与销售的产业链条。
