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职位描述
职位描述: 岗位职责:1、负责车间现场的标识、定置、记录等GMP相关工作;2、参与车间产品的异常情况的调查,如产品出现偏差等;3、负责产品生产记录的审核及产品的放行相关工作;4、配合领导完成客户审计准备工作。岗位要求:1、医药化工类相关专业,大专及以上学历;2、有较强的组织协调和实施能力,做事认真踏实,有责任心,善于沟通和表达;3、有现场质量管理工作者优先考虑。其它:待遇面议 职能类别: 药品生产/质量管理
联系方式
浙江省临海市杜桥医化园区东海第五大道11号
公司信息
浙江永太科技股份有限公司成立于1999年10月,是氟苯精细化学品制造商,2009年12月22日上市,股票代码:002326。 永太科技总部位于浙江台州临海的***化学原料药基地,并在浙江、江苏、山东及重庆拥有四大现代化生产基地,占地近70万平方米。公司在浙江、上海及美国设立三大研发中心,并藉由多家高校及业内专家的密切合作构筑起完善、领先、高效的研发体系。 未来,公司将在国内氟精细化工龙头的基础上,继续以电子化学品、医药和农药为重点应用领域,将公司打造为安全环保、技术先进、竞争力强的精细化工产品制造商,实现从高级中间体、原料药到制剂的化学药产业垂直一体化,发展为以平板显示为核心的电子化学品综合供应商,同时在含氟农药领域贯通由中间体到原药直至制剂研发、生产与销售的产业链条。
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