临床监查员（合同CRA） 广州

月薪： 1-1.5万/月

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  • 无工作经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述： 临床试验项目监查相关工作。任职要求Job Qualifications1. 临床医学相关专业本科以上学历；2. 至少3年CRA相关工作经历 ；3. 对GCP及临床试验流程熟悉 ；4. 英语CET-4及以上，CET-6优先 ；5. 有一定临床试验项目管理经验 。1. Bachelors Degree or above, majoring in clinical medicine or related;2. Minimum 3 year of CRA experience;3. Be familiar with GCP and clinical trial operation procedure;4. Good written and verbal communications skills both in English(CET-4, CET-6 is preferred);5. Having the ability to be Project Leader.备注：泰格医药长期为GSK、Novartis、AZ、Roche、Takeda、Merck、JJ、Bayer、Actelion、TSK等知名制药公司提供CRA outsourcing服务，如果您愿意挑战国际多中心临床，希望接触更规范的临床操作，相信这些会是一个很好的机会，期待您的加入！ 职能类别： 临床研究员

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广州市

公司信息

杭州泰格医药科技股份有限公司（股票代码：300347），是一家专注于为医药产品研发提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织（CRO）。致力为客户降低研发风险、节约研发经费，推进产品市场化进程。 公司总部位于杭州，下设33子公司，在中国大陆53个主要城市和中国香港、中国台湾、加拿大、美国、韩国、日本、澳大利亚、马来西亚、新加坡、印度等地设有服务网点，拥有近2000多人的国际化专业团队，为全球600多家客户成功提供了500余项临床试验服务。泰格医药更因参与57余种国内创新药临床试验，而被誉为 “创新型CRO”。 泰格能为您做什么？ 我们将为您提供：有针对性的职业发展计划； 系统的岗位培训（SOP培训，GCP培训，在岗培训及各种技能培训）； 完善的福利（缴纳五险一金及商业医疗保险，带薪年休假，各种假日福利）； 与公司共同发展的职业平台。 战略目标 成为全球最有影响力的CRO公司之一。 核心业务 提供以临床试验为主的医药产品研发专业服务和解决方案。 公司使命 提高医药产品研发效率和效益，促进人类健康事业发展。 核心价值观 正直诚信、实事求是、敬业合作。 经营理念 坚持以人为本，尊重每位员工的价值，关注员工的职业成长与发展。 以质量求生存，以科学、严谨、求是的专业态度，提供规范、优质、高效的临床研究相关服务。 不断提升公司专业价值，珍惜每一次合作机会，努力为客户提供增值的用户体验。 如有应聘意向，请将您的中英文简历发给我们。 我们的邮件地址：hr@tigermed.net

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