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企业入驻日期： 2017-11-13
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无工作经验 -
本科 -
招2人 -
11-13 发布
- 五险一金
- 通讯补贴
- 绩效奖金
- 年终奖金
职位描述
职位描述： 岗位职责：临床试验研究方案起草1．负责临床试验方案撰写； 2．负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持，如研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册的撰写、审核及修订；3．负责临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订； 4．根据临床项目的需求，与临床医学专家、审评专家进行临床方案设计相关的沟通； 5．参与临床方案讨论会、总结会，并提供相关学术支持； 6．为公司新药注册、新药临床试验提供学术支持； 7．负责进行医学监查和定期集中数据监查，并就发现的问题发出质疑，并跟踪质疑的解决； 8．负责对试验团队提供医学支持和医学培训，并对试验团队提出的医学问题进行解答；任职要求：1．硕士及以上学历，临床医学相关专业； 2．熟悉临床试验全过程，熟悉GCP，有生物药临床试验者优先； 3．接受过ICH-GCP、中国GCP和相关法规等培训； 4．30周岁以上，有良好的英文检索及医药信息检索能力、有较好的英文阅读能力和医学文字写作基础；具有较强的沟通、协调能力，有独立的工作能力和解决问题能力，具备良好的团作合作精神及较强的工作责任心待遇：具体待遇面议 职能类别： 临床研究员 临床数据分析员
联系方式
青年大街219号 华新国际大厦10G
公司信息
辽宁卓越志展科技开发有限公司系专业从事药物临床研究的合同研究组织（CRO）, 为客户提供专业的临床项目管理、 临床监查、数据管理以及生物统计分析等一站式临床研究服务。公司总部设在沈阳，近5年来，与北京301、安贞、天津武警、吉林大学附属一院、沈阳军区总医院、解放军210医院、辽宁省人民、辽宁省肿瘤等上百家医院开展合作，完成了多个Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床实验。卓越志展专业致力于临床项目的研究，欢迎乐观、向上的优秀人士加入。公司网址：www.excellentcro.com
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