主要研究者（PI） 上海

月薪： 2-4万/月

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职位描述

职位描述： 公司简介：奥瑞格临床研究有限公司总部位于上海，是基于ICH临床研究和药物生物等效性（BE）试验质量管理规范和计算机化分析系统的新型CRO（临床试验合同研究组织），致力于在临床研究特别是在当下亟需的生物等效性性研究方面引领临床研究质量规范与数据完整性潮流，融合美欧日中即ICH国家的临床研究和生物等效性的规范与实践，帮助客户实现“一个药品、一套资料、多个市场”的开发与申报策略。奥瑞格和浙江大学衢州医院共建了生物等效性试验国际研究中心，中心将成为同时符合国内和国际标准的高端BE试验研究中心，为国内外客户提供全面的BE试验和申报资料编写服务。BE中心位于浙江大学衢州医院，按照欧美标准设计建造，拥有60张床位，是目前国内拥有最多床位的生物等效性试验基地之一，预期于2018年初投入使用。该中心由奥瑞格（浙江）公司运行管理，因业务发展需要，奥瑞格（浙江）公司诚聘以下各岗位人员，欢迎各位有志之士加入我们！我们将为您提供行业领先的薪资待遇、系统的上岗培训（SOP培训，GCP培训，在岗培训及各种技能培训）、完善的福利（缴纳五险一金，带薪年休假，法定节假日）、国际化交流的机会和 与公司共同发展的职业平台。主要研究者（PI）岗位需求：1-2人薪资：根据面试者的能力及资质而定岗位职责:1、担任生物等效性试验主要研究者（PI），按照GCP和SOP要求的职责，负责生物等效性试验临床部分的全过程管理；2、熟悉与临床试验有关的资料与文献，确保试验顺利进行；3、按方案要求，把控试验进度和质量，按时完成试验项目；4、负责生物等效性试验中心建设、人员管理、人员培训及项目运行管理。岗位要求:1、医学、药学相关专业，本科及以上学历，高级职称；2、熟悉GCP等相关法律法规，取得***GCP培训证书；4、具有药物临床试验实践和管理经验，有丰富的生物等效性试验经验，能够独立主持开展试验；5、具备撰写方案的能力；6、有一定的组织协调能力。 职能类别： 临床研究员 医药技术研发人员 关键字： 临床研究 医学研究 临床负责人

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公司信息

上海加中是新科咨询、 奥本制药、 帕特森工程设计三家公司的母公司，我司向国内外制药公司提供GMP认证、药品合同开发制造和注册上市（CDMO）和药厂设计一站式专业服务。现公开招聘多名项目经理。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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