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企业入驻日期： 2017-11-09
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3-4年经验 -
招1人 -
药学 -
11-17 发布
- 五险一金
- 交通补贴
- 餐饮补贴
- 通讯补贴
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、负责药品研发过程质量监控，质量体系文件的归类/受控/管理/培训；2、熟悉药品研发相关技术指导原则，协调其它相关SOP以及适用法规的培训；负责原始记录的规范要求，审查原始记录，仪器使用记录等。3、熟练药物分析仪器，按时备份实验数据；协助管理仪器的使用、校验和维护。4、协助现场核查工作的准备和落实；5、负责开展质量体系内审活动，确保试验数据一致性、完整性；6、领导安排的其他工作岗位要求：1、药学或相关专业本科或以上学历，3年以上相关工作经验。2、具有新药研发背景，在药厂从事过QA工作，熟悉GMP知识及相关法律法规者优先；3、具有组织协调、沟通的能力，责任心强，处理事务高效灵活；4. 熟练操作常用办公软件，具备较高的英语能力。 职能类别： 医药技术研发管理人员 其他
联系方式
仁庆路356号3幢4层
公司信息
铂镁医学临床研究（上海）有限公司注册于上海张江高科技产业园区，是一家为国内外医药界提供新药或仿制药临床开发（Ⅰ-Ⅳ期）和药剂工艺改良的全方位外包服务公司。
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