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企业入驻日期： 2017-11-09
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3-4年经验 -
本科 -
招10人 -
11-18 发布
- 五险一金
- 补充公积金
- 免费班车
- 绩效奖金
- 弹性工作
- 定期体检
- 专业培训
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、负责注册资料的撰写、审核、申报等相关事务；2、跟进产品的注册进度，跟踪审评审批动态，沟通协调解决审评中的各种问题；3、对研发行为的规范性进行监督、检查；4、负责研发过程中法规事务的支持；5、完成上级领导交办的其它工作。工作要求：1、40岁以下，本科及以上学历，医学、药学、化学、生物及相关专业；2、熟练掌握药品研发、注册法规，熟悉药品研发的一般规律，对研究工作的合理性、规范性能够做出正确判断，熟悉及要科技项目申报流程；3、诚实守信，原则性强，有良好的沟通能力和组织能力。4、具有注册、研发、生产、QA或QC经历者优先 职能类别： 药品注册 关键字： 注册 专员 药品
联系方式
天津
公司信息
迪沙药业始建于1993年8月，集团高举“诚信为根、人才为本、创新为魂”的旗帜，现已发展成为产学研相结合、科工贸一体化的国家重点高新技术企业、中国医药工业百强企业。 公司占地2500亩，拥有员工3000多人，下设三大产业集团、20多个控股子公司。已经建成化药制剂、化学原料药、中药、海洋生物新材料、兽药、高科技精细化工品、保健食品七大生产基地。 公司构筑了国内一流企业研发平台，拥有国内领先的专家研发团队。科研中心获评“国家认定企业技术中心”，建有“国家博士后科研工作站”、“山东省院士工作站”等高位研发平台。 迪沙产品已经驰名中国并走向世界，2015年集团销售收入突破35亿元，位列中国医药工业百强第55位，连续五年蝉联中国医药工业最具投资价值企业（非上市）。
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