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  • 通讯补贴
  • 员工旅游
  • 交通补贴
  • 专业培训
  • 餐饮补贴

职位描述

职位描述: 主要职责: 1、参研医院的筛选与接洽; 2、临床试验合同的洽谈、协调、监督合同的执行; 3、完成月度病例入组任务; 4、入组病例的筛查与审核; 5、负责临床研究过程中严重不良反应等重大事件的协调处理; 6、监督CRC病例报告书填写与反馈; 7、监查临床试验严格按照GCP要求进行的各种相关管理工作。 任职资格: 1. 拥有医学背景,具有临床医学或临床药学本科学位; 2. 具有极强的执行力、责任心、思维活跃,具有团队合作精神; 3. 具有药物2-3年临床研究相关领域工作经验,负责过创新药临床研究项目者优先; 4. 具有国内中大型企业或中外合资企业临床监察经验者优先; 职能类别: 临床研究员 关键字: 监察员 研究员 CRA 临床试验

联系方式

常营北辰福第V中心C座701

公司信息

赛翌恒威(北京)医疗科技有限公司是一家专业的CRO与医药企业咨询公司。目前已经与各大医药临床试验机构、NGO、制药企业和医疗器械企业等机构开展项目合作,并为其提供专业化服务。 赛翌恒威(北京)医疗科技有限公司是中关村医药器械技术创新联盟的秘书长单位。公司目前在全国10个主要城市设有分支机构,团队所有人员均在医药研究领域具有多年从业经验,并曾在各大医药公司及CRO任职担任管理岗位多年。公司作为中关村高科技企业中的一员,致力于为医药企业和研发机构提供一站式的个性化服务。公司拥有核心的专家团队,可以从注册,审评,数据等各方面为申办者提供技术支持,为医药企业提供Ⅰ~Ⅳ期全程的临床试验技术服务及注册,为医疗器械企业提供二、三类器械的临床试验服务,为科研机构和医生提供CRC培训及派遣,以及各类医药咨询服务。我们力求成为医药企业最值得信赖的合作伙伴!

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