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招1人 -
11-21 发布
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职位描述
职位描述： 岗位职责：1.本科学历以上，具有药学、生物化学等相关专业知识。2.熟练运用计算机办公软件，英语水平4级及以上，可熟练运用英语进行工作；3.2年以上药品生产、检验、质量管理或认证工作经验，具有国内外知名企业从事相关工作经验者优先。4.有一定的文字功底优先。任职要求：1.按照国际认证及国际注册的工作计划，负责编写注册文件及资料；2.编制英文产品目录，编制基础英文产品资料及工厂基础英文文件资料；3.组织实施工厂验厂、审计工作；4.与相关部门及国外客户沟通注册过程中出现的问题并及时反馈客户注册资料的改进建议；5.积极与公司内部部门沟通，促进注册工作的顺利按期进行；6.为进出口业务提供技术支持；7.收集注册相关的信息、法律法规文件，跟踪国内外药品注册法规的动态，为公司提供信息支持；8.国外GMP认证资料的翻译和审计的现场翻译；9.对注册资料进行存档。 工作地址中关村南大街31号神舟大厦8层809 职能类别： 药品注册
联系方式
中关村南大街31号神舟大厦8层809
公司信息
北京中关村科技发展(控股)股份有限公司（以下简称“中关村科技”）于1999年6月注册成立，并于当年7月在深交所挂牌上市，股票代码000931，股票简称“中关村”。公司总股本67,484.694万元，是一家在资本市场上有影响力的公众公司。2007年1月，公司完成股权重组和股权分置改革，鹏泰投资、广东粤文、海源控股等三家企业收购了北京住总集团所持中关村科技公司的全部股权，公司从一家国有控股企业成功转变为由多种经营成分组成的现代股份制企业。其中，鹏泰投资为新的控股股东，其实际控制人为国美集团总裁黄光裕先生。新股东介入后，公司根据自身资源和能力，确立了“科技地产”战略方向。公司将充分利用“中关村”品牌资源、股东资源和自身资源，致力于科技园和物流园区的开发与管理、房地产开发与建筑施工等业务领域，努力成为中国A股上市公司中实力最强的公司之一。
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