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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
大专 -
招若干人 -
11-21 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 绩效奖金
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职位描述
职位描述： 岗位职责：1、负责工艺生产现场检查；2、协助做文件归档；3、样品管理，产品档案管理。任职资格：1、生物医药或药学相关专业，大专以上学历；2、3年GMP或研发企业QA经验；3、具有较强的责任心，良好的沟通协调能力及文字处理能力；4、有验证经验者，优先考虑。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
上海浦东新区康桥路787号9号楼东门
公司信息
健能隆医药技术（上海）有限公司创立于2004年，是一家外商独资企业，公司注册于上海浦东张江高科技园区。公司致力于创新型重组蛋白药物的研发和国际化。健能隆立足中国，面向全球，运用现代生物技术，按照国际标准，针对尚未解决的医学难题（如肿瘤、炎症和自身免疫性疾病等），开发创新型生物药， 并将产品同步推入国内和国际市场。我们的理想是“以创新为本，做出更好的药”。我们的社会责任是“让更多的病人，用上高品质的生物药”。公司自创建以来，开发和建立了哺乳动物细胞蛋白高效表达技术和完整的新药研发平台，目前已成功研发出多个处在不同阶段的创新生物药，并拥有这些产品的关键生产技术和国内、国际专利。健能隆的独特竞争优势，吸引了具有国际新药研发经验的专业人才加盟。健能隆将成长为一个在全球现代生物医药领域中具有重要影响力的企业。如果您想进一步了解公司，请移步公司主页：www.generonbiomed.com。
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