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11-22 发布
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职位描述
职位描述： 职责1.协助临床研究团队进行临床研究文件及报告的准备、处理、发放、归档及存档；2.协助定期检查研究文件的准确性及完整性；3.协助项目经理进行临床试验物资的准备、处理及发放，并保存追踪信息；4.协助项目经理组织项目会议，并保存会议记录；5.协助病例报告表（CRF）收集、临床研究数据质疑的跟踪与管理；6.协助整理临床试验文档和科学文献数据的检索、收集；7.可能需要完成指定的行政工作，为团队成员执行临床试验提供支持；8.完成直线经理、项目经理（PM）或其他临床研究团队成员分配的其他任务。9.协调临床部行政事务的工作；10.与其他职能部门共同合作。任职资格：?良好的计算机技能，包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint，以及熟练使用手提电脑。?良好的口头和书面沟通能力。?良好的组织协调能力。?有效的时间管理技巧，能够同时处理冲突工作的能力。?与同事、经理和客户建立和维护高效工作关系的能力。最低学历和经验要求?医学、护理、制药、生物类等相关专业本科以上学历。?1年左右助理经验优先。?至少大学英语四级水平。 职能类别： 医疗器械研发
联系方式
东城区南竹杆胡同2号银河SOHO D座51123室
公司信息
北京爱尔默医药技术开发有限公司是一家总部设在中国的医药技术咨询公司。专门为药品、医疗器械、生物制品、保健食品及化妆品的产品注册和临床试验提供专业化服务。公司成立十多年以来成功地与国内外多家医药、医疗器械和医疗技术公司合作，完成产品注册及临床试验，使产品成功进入中国市场。公司依靠完善的管理，丰富的经验，专业的精神和高效的服务赢得了客户的认可及长期稳定的合作关系，在产品注册、临床试验和市场推广等多个环节中为客户节约宝贵的时间。
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