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大专 -
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11-27 发布
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职位描述
职位描述： 1、 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组、管理及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 负责研究药品的管理工作5、 完成临床试验数据管理6. 护理、医学、药学、生物等相关专业优先7. 北京 上海 杭州 广州等 全国各大城市均有岗位 职能类别： 生物工程/生物制药 临床协调员 关键字： CRC 临床协调员 临床研究员
联系方式
朝阳区 海淀区 丰台区 通州
公司信息
我们公司专注于医药及医疗器械领域临床试验相关业务，和知名药企及大型CRO公司有密切合作。
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