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职位描述
职位描述： 1、为DUR设计提供专业的咨询服务；2、对现有系统中药品进行定期的合规访问和审核；3、根据需求分析、维护系统内药品；4、与团队进行业务发展探讨；5、其他被需要认为的职责。岗位要求：1、药学本科及以上学历；2、3年及以上医药行业工作经验，在当地医疗机构（三甲）或有合资医疗机构药房工作3-5年工作经验；有海外工作经验优先；3、精通英语，能接受国内、国外短期商务出行。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
汉阳区5.5医药健康产业园
公司信息
公司是九州通医药集团股份有限公司的全资子公司，与美国DST公司及郑大一院进行合作，专注于开发处方审核平台，做健康管理专家。
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