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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
招3人 -
11-29 发布
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职位描述
职位描述： 【职责】：药品质量研究、注册申报资料撰写。【要求】：1、化学、药学或相关专业，本科及以上学历，6年以上药物质量研究工作经验（硕士4年以上）；2、熟悉当今药事法规和研究指导原则，能独立查阅中外专业文献，负责药物质量研究工作，并制定试验方案；3、熟悉并能独立操作基本分析仪器，掌握仪器分析、理化分析的基础知识；规范书写和审核实验记录；4、能完成项目的分析方法开发、方法学研究等研究工作，撰写相关CTD申报资料；至少系统化研究过一个项目的质量研究并注册申报。5、具有固体制剂项目研究经验的优先考虑；中大型医药企业、医药研究公司相关研究人员也优先考虑。6、具有一定的吃苦耐劳精神，团队管理能力以及协作能力。 职能类别： 化学分析测试员
联系方式
文一西路1378号（杭州师范大学科技园）
公司信息
杭州科本药业有限公司成立于2001年，是一家中外合资、***高新技术企业，具备完整的医药产业链，下属杭州科本进出口有限公司、杭州科本药物研究公司、江苏科本药业有限公司，专注于抗爱滋病、癌症、心血管疾病等人类重大疾病药物的研究、开发、生产和销售。现有员工近400名，旗下2大产业基地，萧山占地15亩，江苏占地157亩，拥有先进的科研生产设备和高素质人才队伍。 企业本着“以科技之力 强健康之本”的经营宗旨，以务实进取的态度，不断超越自我，以努力发展中国乃至世界医药领域的一流高科技企业，为人类健康事业做出贡献为目标。 企业本着“科学管理 以人为本”的管理理念，坚持社会效益和经济效益并重，为员工提供公平竞争的发展机会、长期稳定的职业平台和有竞争力的薪资体系。 办公地址：杭州市西湖区紫霞街80号西溪谷国际商务中心C13 工厂地址：萧山南阳经济开发区 江苏启东滨江精细化工园区
