• 无工作经验
  • 大专
  • 招2人
  • 11-29 发布

职位描述

职位描述: 岗位职责:1. 检查生产过程是否按照工艺规程、岗位SOP等GMP要求进行规范操作。各种生产原始记录,记录是否随时按规定记录完整。2. 负责监督检查进入生产区的人流、物流、卫生是否符合GMP规定认真执行。3. 负责监督检查各种状态标识管理、发放、正确使用情况。4. 检查各种计量器具校验合格证是否在有效期内。5. 检查各工序是否有产品生产指令和批包装指令、中间产品审核放行单。6. 检查各种生产用物料是否检验合格后投入生产。负责参与供应商的质量体系的审计。7. 负责各工序中间产品在车间中控室检验,并填写中间产品检验原始记录。8. 监督检查中间产品质量是否符合中间产品质量标准。9. 监督物料平衡的计算和生产过程偏差的处理,检查生产完毕后的清场工作。10.负责检查保管员对仓储物料的质量监控,保管员是否按物料管理相关规程严格进行物料管理。任职要求:大专以上学历、药学相关专业; 职能类别: 医药技术研发管理人员

联系方式

大兴生物医药基地天贵大街16号

公司信息

华夏生生药业(北京)有限公司注册资金5000万元,位于***生物医药产业基地,属于中关村国家自主创新示范区,享受***产业和人才扶持政策,以创新药物研发、药品生产、销售等为主要业务。 公司位于北京中关村科技园区大兴生物医药产业基地,交通便利,地铁4号线直达,京开高速、六环路等交通主干道环绕;园区内各项配套及辅助设施齐全,高档住宅、大型商场等陆续建成,名牌小学、万亩公园尽在咫尺,为全国各地高级人才提供事业和生活的乐土。 公司拥有高素质的研发队伍,现有博士2名、硕士人员9名;公司引进国内外顶尖的实验仪器设备及各项设施,与北京大学合作创建博士后科研工作站。 公司生产基地位于大兴生物医药产业基地,生产车间两万平米,有七条符合GMP要求的生产线。生产剂型包括固体口服制剂、小容量注射剂、冻干粉针制剂、无菌粉针制剂等。 华夏生生药业(北京)有限公司以人类生命健康为己任,以祖国医药事业蓬勃发展、建设文明和谐社会为愿景,在探索和奋进的征程中孜孜不倦、生生不息! 公司地址:北京市大兴区生物医药产业基地天贵大街16号,102600 乘车路线:地铁4号线,生物医药基地站,永旺路与天贵大街交口。

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