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职位描述
职位描述： 岗位职责：1、主导公司医疗器械产品的注册认证及相关证件的办理。2、注册资料的编制，认证文档的编制。安排13485质量体系认证。3、负责收集注册法规，标准的更新与交流。4、维护公司的质量体系，并对公司定期进行内审。5、编写公司质量标准、作业指导书、产品式样书等相关文件。任职要求：1、具备1年以上医疗器械注册认证经验。2、具备1年以上产品质量管控经验。3、工作踏实，认真负责。 职能类别： 医疗器械注册
联系方式
下沙三号大街28号
公司信息
杭州睿丽科技有限公司坐落于杭州经济技术开发区白杨街道，，是一家聚焦家用医疗诊断设备的高新技术企业，公司项目已获得著名风险投资机构投资。公司由一批来自浙大的具有高学历的生物医药产业高科技人才和管理人才组成，拥有一支完善的研发团队，从事医疗设备的开发及应用，在技术和运营上处于国际领先地位。 公司坚持以“人尽其用，助您做得更好”的宗旨，为所有员工提供富有挑战的晋级机会、具有竞争力的薪酬体系、和谐的工作氛围，帮助员工实现快速提升能力，培养成为具有产品开发、项目管理、业务研究等全方位能力的行业专家，热切期待的有志之士加入“睿丽大家庭”。
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