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企业入驻日期： 2017-11-09
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1年经验 -
本科 -
招若干人 -
12-01 发布
职位描述
职位描述： 工作职责:职位概要完成公司设定的培训计划，学习根据试验方案、标准操作规程（SOP）、药物临床试验质量管理规范（GCP）和适用的法律法规独立进行临床监查工作所需的知识和技能。职责 完成相应的治疗领域、方案和临床试验相关的培训，以获得履行工作职责所需的知识和技能。· 通过与有经验的临床研究部门员工一起工作，如临床监查员（CRA）、项目经理（PM）和临床研究助理（CTA），获得进行临床研究方面的经验。与其他职能部门的员工合作，如药物警戒、生物统计部门等。· 在充分的监督和协助下，根据合同规定的工作范围和GCP进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。· 在充分的监督和协助下，对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。· 在充分的监督和协助下，评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否按照方案和适用的法律法规进行研究。将质量问题汇报给负责的CRA、PM和/或直线经理。· 在充分的监督和协助下，通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表（CRF）完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况，管理所负责研究中心的进展。· 在充分的监督和协助下， 创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件，递交定期访视报告和其他所需研究文件。· 完成直线经理和/或PM分配的其他工作任职资格:所需知识、技能和能力· 至少1年以上CRC/CTA工作经验初步了解临床研究的基本知识和适用的法规要求。· 通过公司培训掌握方案要求的知识。· 良好的计算机技能，包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint，以及熟练使用手提电脑。· 良好的口头和书面沟通能力。· 良好的组织和解决问题的能力。· 有效的时间管理技巧，能够同时处理冲突工作的能力。· 与同事、经理和客户建立和维护高效工作关系的能力。最低学历和经验要求· 临床医学、药理学、护理学、卫生护理或其他相关专业的本科学历或同等学历。· 具有临床研究方面的经验者优先。· 至少大学英语四级水平 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
北京朝阳区广渠路18号院世东国际中心 A 座 11 层（地铁7号线百子湾）
公司信息
昆拓信诚医药研发（北京）有限公司是昆泰公司投资全资子公司，为美资CRO公司，依托昆泰公司全球高标准的质量管理系统和资源，昆拓形成了涵盖所有运营部门的完备标准操作流程（SOP）系统以及质量控制体系。 昆拓秉承诚信、责任、合作、创新的公司文化，致力于成为中国本土临床研究服务的领跑者，以昆泰为依托，用心提供高品质的专业化服务。昆拓具有开放、友好的公司文化氛围，制定了严格的人才培养机制，为员工提供了良好的培训以及职业发展平台。 人员一经录用，公司将提供富有竞争力的薪酬水平。除去国家规定的五险一金外，公司还给员工提供商业医疗保险和商务旅行保险、年度体检、重大疾病保险及人身意外保障等。
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