• 2年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 12-05 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴
  • 绩效奖金

职位描述

职位描述: 1、负责质量管理体系文件和质量记录的归档、发放、回收、销毁以及外来文件的手机与管理。2、负责部门相关的体系文件的编制、修订。3、药学、生物技术、制药工程等本科以上学历,熟悉GMP、药品管理法等相关法规,有编制GMP文件的相关经验,熟悉GMP文件的管理流程。要求同类经验至少2年以上。4、熟练掌握office等常用办公软件的操作,善于通过互联网等各种媒体收集和整理信息。5、热爱本职工作,耐心细致,责任心强,学习能力强,具有一定的组织协调和管理能力。 职能类别: 质量检验员/测试员 生物工程/生物制药 关键字: QA 质量检验 体系 GMP 生物制药

联系方式

浙江省湖州市红丰路1366号南太湖科技创新中心即富大厦6B 8楼

公司信息

浙江北源昊邦生物医药有限公司成立于2013年,主要从事药品研发和生产,保健食品的生产,公司现办公地址位于湖州市红丰路1366号南太湖科创园,新厂区位于开发区杨家埠三天门南太湖医药产业园环山路与王母山路交叉口

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