• 1年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 12-11 发布
  • 五险一金
  • 交通补贴
  • 餐饮补贴
  • 年终奖金
  • 弹性工作

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、审核aCRF,eCRF等相关数据库和数据集结构文件;2、负责编写和测试数据核查程序;3、负责与统计人员进行项目沟通和协调数据集;4、数据管理系统内导出、导入数据;5、负责数据和数据集的传输;6、对外部数据的整合、数据汇总等;7、负责执行数据统一处理;8、负责数据管理相关报告的程序编写、维护和运行;9、负责临床试验程序相关SOP的建立、修订、培训,与应用监督;10、完成部门经理分配的其它工作。制订并保存数据管理部的相关技术文档。 任职需求:1、计算机及相关专业大学本科及以上学历;2、掌握计算机网络知识,掌握数据库技术,熟悉网络安全技术;3、熟练掌握SAS,具有较强的编程能力;4、能够独立工作,抗压能力强,稳重细致,善于学习,具有主动积极的工作态度,良好的人际关系能力和团队工作能力;5、具有医药临床相关信息系统(如:IWRS, EDC, CTMS)经验者优先。 职能类别: 临床数据分析员

联系方式

北京市海淀区北四环西路9号银谷大厦1501

公司信息

春天医药2004年在北京成立,是一家具有丰富的医药行业经验和信息资源优势的合同研究组织(CRO)。春天医药致力于健康事业的发展,为药品的研发评价提供一系列优质的服务,包括国内外药品注册代理、非临床研究服务、Ⅰ- Ⅳ期临床研究服务、数据管理及统计分析服务、临床试验的监查和稽查服务、受试者招募、项目管理培训。 7年的发展,春天医药在肿瘤、心血管、内分泌和精神神经科积累了丰富的临床研究和 管理经验,涉足过的研究领域有泌尿、麻醉和呼吸等专业。在这些专业领域春天积累了强大的专家学术团队,相关专业学术带头人和春天医药均有过愉快的合作,并为春天的发展提供持续的学术支持。 在新药注册法规不断完善的过程中,春天在不断的前瞻性的规范和提高行业标准。建立和完善临床试验项目管理相关SOP、实现数据的电子化提交、引进ISO9001质量管理体系,春天努力构建和提高行业标准,旨在规避临床试验管理风险,保证临床试验质量的持续稳定提高。 临床试验过程中,我们实施规范监查,重视受试者健康教育,记录真实,评价客观,使药品的安全性和有效性得到真实体现,给医生和患者留下深刻美好的印象,为药品的上市及学术推广奠定坚实的基础。 公司为员工提供广阔的发展空间。 现因业务发展需要,在以下地区招聘驻点临床监查员:长春、沈阳、大连、河北、西安、合肥、武汉、成都、长沙、南昌、上海、广州。 北京天誉远商务服务有限公司 北京天誉远商务服务有限公司是春天医药品牌旗下的临床试验现场管理组织(SMO/Site Management Organization),整合了春天医药的优势资源与优质模块,致力于“帮助研究者100%达成目标”,创造中国SMO的知名品牌。为临床试验机构、医药企业、CRO提供高效的受试者招募和优质的临床协调员(CRC)服务。 有意者请将中英文简历(含应聘岗位,期望薪资)、相关证件复印件及 1 寸近照函寄或电邮(请将内容粘贴至邮件正文,勿发附件。邮件主题请注明某某应聘某职位。)传真至公司人力资源部,所有应聘者的资料将严格保密,恕不退还。 如想了解职位描述及公司情况请登录公司网站: www.proswell.com.cn E-MAIL : yoyoyao@proswell.com.cn 地址:北京市北四环西路 9 号银谷大厦 15 层 1501室 邮编: 100190 传真: 010-62800205 转 888 联系人:人力资源部

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