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  • 11-28 发布

职位描述

职位描述: 1. 协助医疗器械产品技术要求的起草,样品的送检与注册,相关材料的整合及递交;2. 协助跟进和办理产品送检及注册中所需要的各项工作;3. 完成注册经理安排的其他工作。职位要求:1. 责任心强,认真细致,较强的学习能力和沟通能力;2. 理工科、医学等专业背景,研究生优先;3. 英语四级及以上水平,英语阅读能力良好;4. 熟练掌握常用办公软件;5. 对医疗器械产品注册有一定了解者优先。期待有意在医疗器械注册岗位上长远发展的应届毕业生加入,为我司注入新鲜的血液,我们将提供良好的成长土壤并悉心培养;实习或试用期间表现优秀者将有机会晋升为注册专员。工作地址北京市丰台区马家堡路180号蓝光云鼎1022室 职能类别: 医疗器械注册

联系方式

北京市丰台区马家堡西路15号时代风帆大厦2区1501室

公司信息

公司团队组建于2009年,公司主营业务为医疗器械CFDA注册、医疗器械临床试验技术支持、医疗器械临床评价技术支持、医疗器械法规事务支持、医疗器械商情服务、医疗器械建厂指导、医疗器械体系指导、医疗器械项目转化等服务以及医疗器械项目投资。公司创始人及合伙人都曾供职于国内几家大型的医疗器械企业,长期负责医疗器械注册、临床试验、注册检测、招投标、质量管理体系等一线工作,深谙行业特点及规律,有信心为您提供全面的技术咨询服务。公司秉承儒家的“仁、德、礼、智、信”经营管理理念,并将其作为自己的创业准则,以实际行动践行儒商品格。同时,将“忠诚、专业、高效、负责”作为公司长远的经营理念及所有员工的工作态度。认认真真对待每一位客户,踏踏实实完成每一项工作,分分秒秒争取客户最高满意度始终是我们的最高服务宗旨。

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