临床试验监查员（CRA）(职位编号：kjt-cra03) 北京

月薪： 0.6-1万/月

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  • 1年经验
  • 大专
  • 招若干人
  • 12-11 发布
  • 五险一金
  • 专业培训

职位描述

职位描述： 岗位职责1、根据国家GCP要求，负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查；2、能够独立负责并完成小型项目临床监查工作，合理分配CRA的工作内容，并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中小型项目；3、负责各研究中心、申办者之间的协调与沟通，并解决与研究有关的问题；4、准备临床试验各相关文件，协助完成临床试验总结报告；5、保持与研究单位良好的沟通与协调；6、根据ICH-GCP及项目要求，妥善建立并管理项目文件资料系统。任职要求1、30岁以下，具有临床医学、护理学、药学或生物医学相关专业，大学本科或以上学历；2、具有GCP培训证书者优先；3、具有临床监查员工作经验，熟悉临床监查员工作流程和工作内容；4、具有较强的责任心和出色的应变能力；5、具备较强的独立工作能力及团队合作精神；6、有CRO行业工作经验者优先考虑。 职能类别： 临床研究员 医药技术研发人员 关键字： 临床研究 医药技术研发 CRO CRA 监查员 医药研发 临床试验 周末双休 带薪年假 加班补助

联系方式

北京市通州区新华大街北京ONE

公司信息

北京凯吉特医药科技发展有限公司创立于2011年，自创立以来专注于中药、化药、生物制品、医疗器械的临床研究和注册申报，保健食品及特医食品研发与注册申报等业务。在服务与发展的过程中凯吉特医药建立了符合国际标准的操作规范（SOP），为客户提供全方位的技术服务。 凯吉特医药本着“诚信、专业、高效”的服务宗旨，以客户为中心,与全国多家医药研发企业建立稳固的合作关系并以专业高效的服务品质、严谨务实的科学态度，为百余项临床研究、注册申报项目提供极具个性化的***解决方案。 凯吉特医药历来注重临床研究人才队伍的建设，目前公司拥有一支按照国际标准（ICH-GCP）操作的专业团队，为客户提高服务质量，加快产品上市的进度，协助企业建立产品的营销途径，使客户的利益最大化。

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