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职位描述
职位描述: 岗位职责:1、 根据公司相关要求对QC部门试剂耗材进行采购及领用和管理;2、 对QC相关样品和参考品进出库、分发、寄送等管理;3、 对QC仪器设备进行权限和用户管理;4、 数据备份;5、 设备与设施维护、维修、计量、验证、位移。任职要求:1. 有GMP工厂QC实验室相关工作经验,熟悉QC实验室仪器设备;2. 大专及本科以上学历,3年及以上相关工作经验。 职能类别: 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理
联系方式
北京市经济技术开发区科创十四街99号
公司信息
北京健能隆生物制药有限公司(简称“北京健能隆”)是一家致力于创新生物药成果产业化和国际化的新药公司,项目先后获得了"十一五“和”十二五“国家科技重大专项支持,正在建设全球供药的产业化基地。北京健能隆已拥有一套单克隆抗体药物生产设备设施,目前,正在进行基于FDA/EMA cGMP和2010新版GMP标准的工程改造建设,其中包括设备设施验证、生产工艺放大开发和验证、cGMP质量管理体系建设等;将于2015年完成新药国际临床三期供药的生产以及FDA和CFDA注册申报。更多相关信息,请浏览总公司网页www.generonbiomed.com 。
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