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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
招1人 -
12-12 发布
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职位描述
职位描述： 工作职责1、负责产品生产过程监察、批记录审核、质量信息统计及分析；2、负责相应生产线偏差、调查及跟踪；3、对起始物料及生产过程中出现的不符合器械法规的行为要及时制止并按程序向有关部门汇报；4、参与车间技术质量分析会，并监督检查技术质量分析会的有关措施、决策的落实执行情况；任职资格1、两年以上QA工作经验，本科学历；2、具有无菌制剂生产或监察经验，熟悉无菌GMP要求，善于沟通，原则性强；3、具有较强的适应能力和团队精神。 职能类别： 医疗器械生产/质量管理
联系方式
北京市顺义区南彩镇彩达三街1号茂华工厂3号厂房1号
公司信息
艾柯医疗器械（北京）有限公司是一家新组建的民营高科技医疗器械研发生产企业，研发生产用于动脉瘤治疗的医疗器械产品，预防和治疗血管动脉瘤破裂引起的出血疾病，该产品为Ⅲ类无源植入性医疗器械。 本公司注重专业人才的引进和培养，使形成一支集研发、生产、管理、销售为一体的高素质专业化的团队，使我们的产品能够满足客户要求，服务于医疗行业。 我们因您而精彩！我们相信，有您的加盟，公司一定会绽放更加耀眼的光芒！
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