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企业入驻日期： 2017-11-09
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2年经验 -
本科 -
招1人 -
12-13 发布
职位描述
职位描述： 职位描述1. 负责为支持公司在研产品（细胞治疗产品）工艺开发、稳定性研究以及批放行样品的分析方法开发、方法学验证以及日常检测工作；2. 从事的技术工作包括但不局限于生物学活性测定、基于FACS的检测方法、外源DNA残留（qPCR）、工艺杂质残留、宿主蛋白残留、基因拷贝数(qPCR)、外源蛋白残留（ELISA）、Western blot以及其实验技术等实验技术；3. 负责相关实验数据处理、SOP、研究方案和报告以及实验记录的撰写；4. 负责及时总结整理实验结果，汇报给部门负责人；3任职要求：1. 本科及以上学历，生物学相关专业，本科2年或硕士1年相关工作经验；2. 熟练掌握荧光定量PCR仪、多功能酶标仪、流式细胞仪、HPLC等分析仪器的操作；3. 具有较好的团队合作精神、吃苦耐劳，能够认真负责的完成本职工作；4. 具有生物药的分析方法学验证和IND申报经验者优先；5. 能够熟练操作office软件。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
星湖街218号生物纳米园A4-510
公司信息
苏州克睿基因生物科技有限公司（Cure Genetics Co., Ltd）成立于2016年7月。公司凝聚了来自世界***研究机构（耶鲁、麻省理工、佐治亚理工/埃默里大学、新加坡国立大学）的科学家以及中国科学院院士、国家“千人计划”等专家顾问，是一家兼具国际领先的精准基因编辑-递送技术与临床应用转化能力的精准医疗公司，主要致力于难治愈肿瘤及人类复杂遗传疾病及其他疑难疾病的新型治疗技术及药物的研究与开发。公司将充分利用多技术优势的交叉组合，在细胞、动物、人体水平上结合基因测序、系统生物学分析方法，实现安全、高效、定向地单或多基因位点的编辑，突破临床前研究瓶颈，降低临床研究风险，布局医疗技术与新药开发，满足医疗市场需求；同时，公司将面向科研机构、企业，提供多层次的外包服务，全方面提高生命科学水平，从而加速合作及自主产业化进程，力争成为中国首家原创性基因编辑技术的临床应用转化公司。
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