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12-16 发布
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职位描述
岗位职责：1、负责国内注册研究工作的跟踪和法规符合性指导；2、负责公司国内药品注册资料的整理、申报以及进度跟踪等工作；3、及时收集并解读国内注册相关法规、文件、指南等。任职要求：1、本科及以上学历、药学相关专业，35周岁以下；2、2年以上独立开展药品注册申报工作经验；3、熟悉药品注册的法律法规、注册要求和申报流程；4、出色的语言组织和书写能力；5、较强的沟通、组织和协调能力；6、良好的团队合作精神、责任感强。 职能类别： 药品注册
联系方式
杭州湾上虞工业园区纬三路31号
公司信息
浙江京新药业股份有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的医药上市公司（证券代码：002020）。目前，公司注册资本7.36亿元，总资产45亿元，净资产35亿元。公司分设新昌总部和杭州总部，拥有五个生产基地，分别为新昌的制剂生产基地、上虞和江西上饶的原料药生产基地、内蒙古巴彦淖尔的中药生产基地、深圳的医疗器械生产基地，公司在上海张江高科技园区建有上海研究所，共拥有员工2300余人......
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