• 无工作经验
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  • 12-16 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 员工旅游
  • 餐饮补贴
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

岗位职责:1、负责国内注册研究工作的跟踪和法规符合性指导;2、负责公司国内药品注册资料的整理、申报以及进度跟踪等工作;3、及时收集并解读国内注册相关法规、文件、指南等。任职要求:1、本科及以上学历、药学相关专业,35周岁以下;2、2年以上独立开展药品注册申报工作经验;3、熟悉药品注册的法律法规、注册要求和申报流程;4、出色的语言组织和书写能力;5、较强的沟通、组织和协调能力;6、良好的团队合作精神、责任感强。 职能类别: 药品注册

联系方式

杭州湾上虞工业园区纬三路31号

公司信息

浙江京新药业股份有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的医药上市公司(证券代码:002020)。目前,公司注册资本7.36亿元,总资产45亿元,净资产35亿元。公司分设新昌总部和杭州总部,拥有五个生产基地,分别为新昌的制剂生产基地、上虞和江西上饶的原料药生产基地、内蒙古巴彦淖尔的中药生产基地、深圳的医疗器械生产基地,公司在上海张江高科技园区建有上海研究所,共拥有员工2300余人......

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