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12-20 发布
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职位描述
岗位职责：1. 负责设备的选型、入厂验收、安装调试。2. 负责设备的日常维修、维护保养、检修等管理工作。3. 负责设备的调拨、事故处理、报废等管理工作。4. 负责管理公司的动力供应工作。5. 负责备品、备件的管理及设备的技术改造、维修工作。6. 辅助组织编制本部门的年度、季度、月份及周工作计划。7.辅助组织编制本部门的年度、月份费用计划。8. 组织编制设备部年度检修计划。9. 组织实施本部门GMP整改工作。10. 制定本部门年度培训计划并组织实施。任职要求：1.专业要求：生物工程制药等相关专业，本科及以上学历；2.具备技能： 熟练使用OFFICE办公软件及AUTOCAD软件，深入了解药厂GMP理念，并具有认证工作经验；3.经验要求：能够独立完成GMP改造相关工作的方案设计及确认，并有过2个以上的实验改造经验；具有5年以上药厂类似工作经验；4.管理经验：具有丰富的项目管理及独立管理部门及团队建设的经验。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
越达路1718号
公司信息
长春金赛药业有限责任公司
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