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职位描述
岗位职责：1.起草、修订本岗位的相关文件。2.严格认真执行GMP文件，一旦发现与文件不符或有异常情况立即报告主管。3.严格按照质量标准及检验操作程序对原辅料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水、压缩空气进行微生物限度检查，并出具检验报告书，对检验的真实性、结果的准确性负责，不得弄虚作假，编造数据。4.进行生产工艺改进过程中的微生物限度检查，提供数据。5.负责本岗位检测方法、相关设备的验证工作。参与相关验证工作，负责验证工作中样品的微生物限度检测。6.负责实验室本岗位所用仪器、设备的管理。7.使用的仪器、设备应经检定，使用后要进行登记，不得使用未经检定和不合格的仪器，并做好仪器清洁及维护、保养工作。8.负责培养基、检定菌、菌液、生物指示剂的管理。9.负责本岗位检验数据的统计和总结，作好信息反馈工作。10.负责检验记录、报告的复核。11.爱护实验室的各类仪器、设施、设备，维护实验室的清洁卫生。12.参与公司或部门的各类培训。13.积极与他人协作，完成上级领导交办的其它工作。任职要求：1.药学、微生物等相关专业，大专以上学历。2.2年以上相关工作经验。 职能类别： 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药
联系方式
北京海淀区永丰基地永盛北路2号
公司信息
北京北大维信生物科技有限公司是高科技制药企业，由北京大学、绿叶制药集团合资经营。北京北大维信94年创建于北京中关村高科技园区，现有员工1000余人，产品覆盖全国，远销海外。北京北大维信生物科技有限公司具备有竞争力的薪酬体系、完善的培训发展体系。因公司业务快速发展，现诚聘英才。
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