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2年经验 -
招1人 -
12-22 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 餐饮补贴
- 专业培训
- 年终奖金
- 定期体检
- 节日福利
职位描述
1 国际药品注册文件的组织翻译、编写、审核与提交归档；2 结合客户实际情况和法规符合要求帮助客户制定适宜的注册策略与规划，并推动项目按照规划实施；3 跟踪注册文件的评审，及时回复注册评审中的问题，能够与官方进行有效的沟通；4 掌握和跟踪国内外注册法规的变化，支持新产品的调研和开发。任职要求：1 两年以上药厂质量管理经验或国际药品注册经验；2 英语六级以上，英语口语流利，专业英汉互译流畅；3 善于交流沟通，合作性好，有团队精神，有较强的领悟力。 职能类别： 药品注册
联系方式
中山北路217号
公司信息
公司主营医药中间体、原料药、制剂等医药产品的国际贸易、国内分销和研发生产，市场遍布全球五大洲，是国内医药进出口领域知名企业。公司已经与众多国内外客商建立了长期稳定的合作关系。未来发展中，公司将在医药制剂、原料药和中间体贸易与生产领域与国内外合作方开展深入合作，寻求共同发展。
