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企业入驻日期： 2017-12-25
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3-4年经验 -
本科 -
招2人 -
12-25 发布
职位描述
职责描述：1. 协助QA 总监定期审阅及完善SOP。2. 为保证临床试验质量，定期对公司内部临床试验项目的操作和管理进行稽查。参与公司内部稽查计划的制定、执行与递交稽查报告。3. 审阅所有稽查报告的回复及跟进，并汇总稽查问题，给项目组成员进行培训。4. 对新入职相关人员进行SOP 培训及后续专业知识技能方面培训，并给总监提出培训内容建议。5. 建立员工培训记录，定期对这些记录进行检查，确保更新及完整。任职要求：1、医学、药学专业本科及以上学历，至少2年CRA监查或者QA、培训方面经验；2、能胜任经常出差；3、Microsoft Office办公软件使用熟练；4、能够独立思考、解决问题，热爱质量保证QA工作。5、CET6，良好的英语读写及沟通能力。<注> 此职位需要经常出差，员工所在地不限。公司邮箱：qihuang_hr@163.com邮件主题请按以下格式命名： 姓名+应聘职位+英语（或其他外语）等级 职能类别： 其他
联系方式
北京市丰台区广安路9号国投财富广场1号楼3A11-20
公司信息
北京岐黄药品临床研究中心成立于1999年，是注册于北京市经济技术开发区的一家合同研究组织. 经过10多年临床试验操作实践，北京岐黄药品临床研究中心形成了独特的品牌影响力。成功组织实施了百余个中药、藏药、化学药品、生物制品的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验及中药品种保护、上市药再评价的临床试验。与全国各地综合性医院、中医院、藏医院、专科医院等合作，覆盖内、外、妇、骨伤、五官、肿瘤等多个学科，合作单位遍布国内30余个省、市、自治区。业务范围：新药研发咨询、策划，临床项目运作管理，数据管理与分析，项目研究报告。
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