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职位描述
岗位职责:1、对公司的医疗器械首营纸质资料进行严格检查;2、管理本部门的资料、档案,监督各类台帐,按规范要求登记;3、负责质量信息管理工作,收集各种医疗器械质量信息及质量意见建议,组织传递反馈,并做好分析上报工作;4、负责进口注册证中文标签的审核、修订、制作;5、医疗器械不良反应信息的收集、上报;6、指导质检专员的质量管理工作;任职资格:1、医学、药学、护理学、生物医学工程、化学、检验学相关专业大专以上学历;2、有药品、医疗器械经营和生产质量管理工作,一年以上相关经验;3、能够熟练使用Word、Excel办公软件,可进行排版处理和表格设计。 职能类别: 医疗器械生产/质量管理 质量检验员/测试员
联系方式
铂仕汇三阳国际中心
公司信息
本公司成立于2004年,是一家专业从事眼科医疗器械经营的企业。本公司为美国博士伦公司在中国浙江的代理商,主要经营产品为其生产的眼科白内障手术用人工晶体、眼科手术用耗材及眼科手术用相关仪器设备。 本公司秉着“品牌+服务”的宗旨,带领公司优秀员工,勇于创新,追求卓越,以优质的产品、优惠的价格、满意的服务为目标,与浙江省、福建省各大医院建有稳定的业务关系。 真诚邀请您的加入,与公司一起成长!
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