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企业入驻日期： 2017-11-09
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2年经验 -
本科 -
招2人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 免费班车
- 餐饮补贴
- 专业培训
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 主要应负职责与工作活动（Key Accountabilities & Activities）进行供应商管理，维护供应商档案，组织供应商审计，追踪审计结果的执行情况，及时更新供应商目录；对各种有关公司产品的投诉进行分类、调查和处理。检查、评估退货产品，并提出处理意见；组织参与产品召回，定期组织模拟召回；进行经销商管理，维护经销商档案，组织经销商审计，协助商务部提供相应文件；制定年度自检计划，组织、参与工厂自检活动，并追踪纠偏和预防措施的执行情况。印刷包装材料的设计样稿审核、发放、收回处理；制定年度培训计划，组织集体培训并评估培训结果；负责文件维护，审核文件、颁布发放新版文件，及时收回销毁过期文件，更新文件目录等；进行偏差管理，评估所有偏差对产品质量的潜在影响，对偏差进行调查和处理追踪，维护偏差档案。任职资格（Qualifications）药学或相关专业本科及以上的学历，具有至少三年以上从事药品生产和质量管理的实践经验，并至少经过一定时限与所从事的质量保证工作相关的实践培训教育水平（Education）？学历：本科或以上？专业：药学或相关专业？知识：熟悉药品管理等相关法规，有药品生产质量管理相关知识？技能：熟练操作计算机，英语熟练关键能力（Key-Capability）有药品质量管理能力，确保职责范围内各项操作活动符合GMP、相关政策法规及公司SOP要求；有特殊药品质量管理能力，严格执行特殊药品安全管理制度、相关SOP，能够保证特殊药品管理安全。关键考核指标（KPI）按计划完成本职工作，在各项检查中本职责范围内无关键或主要缺陷； 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产业基地景盛南四街13号院联东U谷东区20号厂房
公司信息
萌蒂（中国）制药有限公司（以下简称“萌蒂中国制药”），自1993年进入中国以来，始终专注在疼痛领域的规范化治疗理念的推广和产品研发与生产。目前，萌蒂中国制药是国内一家专业研发生产和推广镇痛药的跨国公司，在华拥有1500多位员工，业务遍布300多个城市。在北京拥有设备先进、国内的专业麻醉和精神类药品的生产工厂。 通过多年的不懈努力，萌蒂中国制药已成为中国癌痛领域当之无愧的领导者，并引领镇痛领域。 多年来，我们一直坚持为提高人类的生活质量和健康水平而奋斗，“健康生活，品质人生”是我们的企业愿景；关爱生命，回馈社会是我们的社会责任；创新的天赋，以患者为核心的理念以及企业家精神是我们血液中的 DNA。 未来，萌蒂中国制药将继续深耕疼痛管理领域，同时将业务进一步拓展至肿瘤、消毒用品、呼吸系统、健康消费品等全新领域。 更多公司信息，请参阅 http://www.mundipharma.com.cn
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