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企业入驻日期： 2017-11-09
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2年经验 -
大专 -
招1人 -
01-03 发布
职位描述
岗位要求：1、大专以上学历，化学、药学、生物工程等相关专业毕业；2、掌握医药学相关知识和药品生产质量管理规范；3、有过GMP认证、GMP文件编制、执行管理相关实践经验者优先。岗位职责：1、负责编制、起草GMP管理文件，并执行管理；2、确保生产质量管理各环节运作的GMP符合性，偏差、变更、纠正预防措施的实施和跟踪；3、收集各种质量信息，汇总分析，年度质量回顾；4、负责外审接待和组织内部自检相关工作。薪资待遇：月薪：4.5K-7K，年终奖金，免费包食宿，交纳社保五险一金，月休6天，各项福利待遇。工作地点：长沙市浏阳生物医药园康万路908号（长沙国家生物产业基地） 职能类别： 其他
联系方式
浏阳生物医药园康万路908号
公司信息
湖南欧亚生物有限公司是一家专业生产医药原料药和医药中间体的企业，是集科研开发、产品制造和营销服务为一体的专业性公司。我司成立于2007年，坐落于长沙国家生物产业基地（浏阳生物医药园），厂区在浏阳占地两万多平方米。欧亚生物提倡科技为本、绿色环保的经营理念，以生产“三高”：高新技术、高科技含量、高附加值的产品为宗旨，是一家颇具实力、活力和发展潜力的医药生物企业。 公司坚持人本理念，为员工的成长和进步创造相互信任、相互尊重的文化氛围，力求员工价值与公司价值同步实现、员工与公司共同成长和相互促进。 “海阔凭鱼跃、天高任鸟飞”，欢迎有志之士的加盟，公司将为其提供广阔的发展空间，来共展宏图。
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