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1年经验 -
大专 -
招2人 -
01-08 发布
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职位描述
1、负责医疗器械申报资料的汇编、撰写及申报工作;2、制定医疗器械注册计划并协调各方人员完成注册;3、负责建立或健全医疗器械生产企业质量管理体系,并配合相关监管部门的质量管理体系核查;4、负责技术审评过程中补正资料的编写;5、负责与相关政府职能部门包括产品检测部门的沟通,确保申报工作顺利进行;6、跟踪申报进程,解决申报过程中遇到的问题。任职资格1、大专以上学历,生化、医药、机电等医疗相关专业;2、具有1年以上医疗器械注册申报相关工作经验;3、熟知医疗器械相关法律法规,熟悉申报流程;4、熟练掌握ISO13485医疗器械质量管理体系;5、具有较强的学习能力,工作细致严谨;6、具有良好的英语基础,计算机运用能力和较强的文字处理能力;7、具有较强的独立工作能力及团队合作精神;8、具有良好的沟通和协调能力,善于处理与相关政府职能部门的关系。 职能类别: 医疗器械注册 关键字: 注册
联系方式
大数据产业基地
公司信息
公司位于南京软件大道大数据产业基地内,工作环境优越,生活工作配套设施齐全。公司专注于医疗器械领域,主要业务涵盖医疗器械临床试验代理;医疗器械中国CFDA注册咨询、美国FDA、欧盟CE;医疗器械质量管理体系咨询服务;医疗器械企业投融资服务;医疗器械产品代销售等。公司拥有一套完整的sop管理方法,高效的执行力度极大的降低注册申报的风险。公司拥有专业技术团队,面向发展中的医疗器械企业,致力于帮助其合法、高效、快速的取得上市准入资质。
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