PD下游经理 广州

月薪： 0.7-1万/月

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  • 8-9年经验
  • 硕士
  • 招若干人
  • 01-08 发布
  • 五险一金
  • 交通补贴
  • 餐饮补贴
  • 通讯补贴
  • 专业培训
  • 年终奖金
  • 股票期权
  • 定期体检

职位描述

岗位职责：1、负责下游工艺开发相关设备的选型及URS的准备Participation in equipment selection and URS preparation in upstream purification lab2、负责下游实验室设备的FAT、SAT、安装和测试Participation in FAT、SAT、installation, and testing of the downstream lab equipment in purification lab3、负责管理下游工艺开发、优化、确认和验证。Responsible for supervising downstream process development, optimization, qualification and validation.4、与上游、分析实验室及生产紧密配合，保证工艺开发的完整性Cooperate well with upstream, analytical lab & production for the integration of process development.5、负责实验日常管理与预算准备Responsible for routine management and budgetary preparation for lab operation.6、参与负责工艺表征，验证等相关工作To be responsible for upstream process characterization, validation, and related works.7、负责项目从CMO或新药开发部门的技术转移，与技术转移同事密切配合，审阅相关文件，设计补充实验，并全方面顺利与生产对接。Responsible for projects transfer from the CMO or the new drug development department of technology transfer, in close coordination with the colleague of technology transfer, review documents and design experiment, and all aspects of the smooth docking with the production.任职要求：1、硕士或以上学历，药学，生物工程或生物化学专业；或本科教育学历，专业能力表现卓越Master or above degree in Pharmacy, Bio-Engineering or Biochemistry; alternatively, or Bachelor degree with excellent competence2、熟悉下游蛋白分离纯化技术和工艺开发放大，包括层析，深层过滤，超滤渗滤，熟练AKTA以及Unicorn系统Familiar with downstream purification techniques and process scale up/scale down, including chromatography, depth filtration, UF/DF, familiar with AKTA and Unicorn system3、熟悉蛋白工艺开发流程，技术转移，除病毒验证，后期工艺表征与验证Familiar with protein process development, tech transfer, viral clearance, late phase process characterization and validation.4、生物制药行业8年练使用电脑Good English at reading以上制药经验并至少三年管理经验At least six years of practical experience in Bio-pharmaceutical industry with at least 3 years of managerial experiences5、英语水平良好，会熟 & writing and computer skills 职能类别： 生物工程/生物制药

联系方式

凤凰一横路60号 知祥公寓附近

公司信息

百济神州是一家全球性的生物制药公司，我们致力于成为具有创新性的分子靶向与免疫抗肿瘤药物研发领域领导者。 我们拥有由超过500名员工和顾问组成的全球团队，其中包括超过200名科学家及临床医学专家。他们具有深入的科学知识、广泛的制药经验，并致力于为全球癌症患者提供有效安全的治疗药物。我们在全球多地设有办公地点和设施，包括位于美国旧金山、波士顿和新泽西的全球临床和商务总部，以及在澳大利亚、新西兰建立了临床开发分部。此外还在中国北京建立了研发中心，在中国苏州、广州设有生产基地。 我们的目标是致力于成为一家在癌症研究、药物研发、人才培养和商业准则方面具有全球影响力的公司。 在这里，您的每一分努力都将得到肯定，您的个人价值将在公司的发展中得到充分的体现。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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