• 无工作经验
  • 招1人
  • 药学 生物工程
  • 01-09 发布
  • 五险一金
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 免费三餐食宿

职位描述

在质量管理部经理的领导下,按GMP要求及公司有关规定负责质量管理并协调、督促各部门执行GMP规范,保证产品质量。2 负责质量保证日常工作的处理,对QA人员进行考核及业绩考评,使QA部门工作正常开展。3 指导和培训QA人员独立开展各项质量管理及质量监督工作,保障公司质量管理切实可行。4 公司质量标准的起草、修订,使质量标准既符合国家有关标准要求又切实可行。5 参与质量管理文件的编写、修订、审核,使文件符合GMP规定并具备可操作性。6 负责批记录抽查。7 负责对公司各级质量员的管理、监督,业务上的指导和培训。8 负责包装材料的设计、变更的审核,保证其符合国家相关法律法规。9 负责组织召开质量分析会,保证质量分析活动定期有效开展。10 参与公司GMP自检活动。11 参与不合格产品的调查分析与处理。12 参与质量事故等的调查分析。13 协助质量管理部经理完成公司领导交代的其他相关任务。 职能类别: 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药

联系方式

上海市嘉定区宝凤路699号

公司信息

上海世康特制药有限公司成立于1995年5月,并于2005年通过GMP(Good Manufacturing Practice)认证的现代化药品生产企业。 世康特现有生产基地面积22000平方米,建筑面积8800平方米,其中有固体制剂车间、外用制剂车间、中药提取车间、原料药车间等。现有片剂、散剂、胶囊剂、颗粒剂、混悬剂、胶浆剂、软膏剂、乳膏剂、外用溶液剂、聚磺苯乙烯钠(原料药)等多种剂型。 公司所有产品均符合或超过国家有关技术标准。其中,复方丹参片、全天麻胶囊、西咪替丁片、聚磺苯乙烯钠散等以卓越的品质,甚为广大用户所信赖。 世康特以“康普天下,泽润苍生”为企业的崇高使命,以精益求精、持续创新为己任。

猎才二维码