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无工作经验 -
招1人 -
药学 生物工程 -
01-09 发布
- 五险一金
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 免费三餐食宿
职位描述
在质量管理部经理的领导下，按GMP要求及公司有关规定负责质量管理并协调、督促各部门执行GMP规范，保证产品质量。2 负责质量保证日常工作的处理，对QA人员进行考核及业绩考评，使QA部门工作正常开展。3 指导和培训QA人员独立开展各项质量管理及质量监督工作，保障公司质量管理切实可行。4 公司质量标准的起草、修订，使质量标准既符合国家有关标准要求又切实可行。5 参与质量管理文件的编写、修订、审核，使文件符合GMP规定并具备可操作性。6 负责批记录抽查。7 负责对公司各级质量员的管理、监督，业务上的指导和培训。8 负责包装材料的设计、变更的审核，保证其符合国家相关法律法规。9 负责组织召开质量分析会，保证质量分析活动定期有效开展。10 参与公司GMP自检活动。11 参与不合格产品的调查分析与处理。12 参与质量事故等的调查分析。13 协助质量管理部经理完成公司领导交代的其他相关任务。 职能类别： 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药
联系方式
上海市嘉定区宝凤路699号
公司信息
上海世康特制药有限公司成立于1995年5月，并于2005年通过GMP（Good Manufacturing Practice）认证的现代化药品生产企业。 世康特现有生产基地面积22000平方米，建筑面积8800平方米，其中有固体制剂车间、外用制剂车间、中药提取车间、原料药车间等。现有片剂、散剂、胶囊剂、颗粒剂、混悬剂、胶浆剂、软膏剂、乳膏剂、外用溶液剂、聚磺苯乙烯钠（原料药）等多种剂型。 公司所有产品均符合或超过国家有关技术标准。其中，复方丹参片、全天麻胶囊、西咪替丁片、聚磺苯乙烯钠散等以卓越的品质，甚为广大用户所信赖。 世康特以“康普天下，泽润苍生”为企业的崇高使命，以精益求精、持续创新为己任。
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