临床监察员招聘_浙江施强制药有限公司最新招聘信息-猎才医药网

职位描述

【职位描述】1.负责临床试验项目进度及质量管理，监查临床试验过程的真实性和完整性；2.协助科室主任按照临床方案找寻符合条件的病例，并与病例患者保持良好沟通；3.监督临床试验方案的实施，协助临床试验数据的收集，协调解决项目临床试验过程中出现的问题；4.负责对试验药物、物品、样品、资料等的管理；5.参加临床试验各阶段会议，协助完成临床试验过程中相关档案及资料的管理等工作。【职位要求】1.本科及以上学历，医学、中药等相关专业；2.具有1年以上药厂或 CRO 公司临床监查工作经验者优先考虑；3.语言表达能力较强，善于沟通交流，具备良好协调能力；4.有认真负责的工作态度和积极的团队合作精神；5.能承受一定的压力，适应频繁出差的工作强度；6.接受工作地点调配，实际工作地点根据需要调配（如：天津、石家庄、上海、上沙、成都、南京等）。职能类别：临床研究员

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集团业务覆盖医药、教育、出国中介、网络科技等。集团医药产业主要依托浙江施强制药有限公司和杭州施强药业有限公司进行药品的研发、生产和销售。大型药品生产基地位于杭州国家技术产业开发区桐庐园区，占地8万平方米，设计年产能100亿元。公司自主研发的产品，在男科、泌尿科处于领先地位，尤其是主打产品——复方玄驹胶囊在国内市场占有率稳居同类药品之首。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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