Regulatory Specialist - Medical Device 北京

月薪： 1-1.8万/月

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  • 2年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 01-22 发布

职位描述

POSITION DUTIES & RESPONSIBILITIES:?Prepare and submit registration application and dossier, follow up testing and evaluation procedure, obtain product license from SFDA independently.?Update registration database, technical document, factory certificate, DOC database when having change.?Work closely to SFDA and testing center, establish and maintain good relationship.?Well coordinate with internal & external customers, have great communication skills – need to liaise with a lot of different parties both inside and outside the company (including Headquarters, Marketing, warehouse, sales Service, testing center and evaluation center etc.).?Adapt to rapid changes in business environment, meet different requirements.EDUCATION & EXPERIENCE REQUIREMENTS:?Bachelor or above degree of medical, chemistry, mechanics, engineering, bio or relatives.?2 years+ related experience?Good inter-personal, communication and presentation skill.?Fluency (oral and written) in both Chinese and English.?Be patient and earnest on product registration projects.?Good team player.?Independently handle project ability. 职能类别： 医疗器械注册

联系方式

北京市朝阳区建国路77号华贸中心

公司信息

美国强生公司是世界上最大的、综合性的医药保健公司之一，也是世界上产品最多元化的公司之一。公司成立于1886年，迄今为止已在世界54个国家设有197家分公司，产品畅销全球所有国家和地区。强生公司为世界500强企业，长期以来，强生公司在各个领域获得一系列殊荣：自1986年起，强生公司被《职业母亲》杂志连年评为职业母亲的***公司。2002年被《财富》杂志评为全美最受推崇的10佳企业；被《商业周刊》评为2001年度全美***经营业绩的上市公司，2002年度全美50家表现最杰出公司榜首； 强生（中国）医疗器材有限公司系美国强生公司在中国的独资企业，从事高质量的医疗器械的生产和经营。 在翰威特公司与《哈佛商业评论中文版》联合进行的2009年亚洲***雇主调研中，强生（中国）医疗器材有限公司位列“2009年中国十佳雇主”。 因业务扩展的需要，招聘职位，在所述地点工作： 工作报酬：公司将提供有竞争力的工资及奖金，各项社保及强生公司的完善福利待遇。 为保证简历的有效性和及时性，请按照系统流程投递;但考虑到人员系统硬件的水平不同，我们也接受邮件简历 公司将在2周内通知第一批面试者。公司将对所有应聘者的个人资料予以保密。 欲查询更多强生中国医疗招聘信息，请登陆www.careers.jnj.com

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