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  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: QA助理岗位职责:1、全公司质量体系相关的文件发放,回收,存档。2、留样室的管理。3、年度稳定性考察的跟踪。4、法规季报的编写。5、质量档案的管理。6、质量数据的统计,质量报表的编制。7、学习QA岗位的岗位职责及岗位知识。8、完成领导安排的临时性任务。任职资格:1、本科以上学历,药学或相关专业,优秀应届毕业生2、知识:质量知识、计算机与办公软件3、技能:团队协作能力、学习与创新能力4、性格活泼开朗、认真仔细、遇事稳重 职能类别: 药品生产/质量管理

联系方式

公司信息

贝达药业股份有限公司(300558.SZ)2003年由海归博士团队在杭州创办,是一家以自主知识产权创新药物研究、开发为核心,集研发 、生产、营销于一体的***高新技术企业,始终聚焦于恶性肿瘤、糖尿病、心脑血管病等严重影响人类健康的疾病。 公司总部位于杭州余杭经济技术开发区,在北京、杭州分别设有新药研发中心,现有员工近千人,海归博士数十位,其中5位已入选国家“千人计划”。2016年11月7日,公司在深交所创业板挂牌上市。 贝达现有在研新药20余项,其中明星产品盐酸埃克替尼(凯美纳)创下多个记录:2012年7月,凯美纳作为首个国产创新药,被纳入国际新药研发年度报告;2013年8月,世界***医学杂志《柳叶刀?肿瘤》第一次全文刊发中国创新药临床研究成果,并配发编者按,称赞“埃克替尼开创了中国抗癌药研发的新纪元”;2012年、2014年盐酸埃克替尼化合物专利和晶型专利先后两次荣获中国专利金奖;埃克替尼的研发及产业化成果荣获2015年国家科技进步一等奖,这是中国化学制药行业和浙江企业界第一次获此殊荣;2016年,盐酸埃克替尼(凯美纳)获得我国工业领域的最高奖——“中国工业大奖”。 公司拥有授权专利100余项,另有申请中专利百余项;制定技术标准4项,其中盐酸埃克替尼原料药和片剂标准已成为国家标准;多次获国家“重大新药创制”科技重大专项,并列入国家科技部“国家高新技术研究发展计划(863计划)”、“国家火炬计划”、“国家战略性创新产品”。 自主研发、战略合作、市场销售是驱动贝达更好更快发展的三驾马车,为公司实现“总部在中国的跨国制药企业”的战略愿景打下了坚实基础。 创新永无止境。贝达药业将继续秉承开拓创新、造福于民的发展理念,致力于新药研发,努力实现创新为民、科技惠民,为中国百姓做更多吃得起的好药。

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