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企业入驻日期： 2017-11-13
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无工作经验 -
大专 -
招若干人 -
01-26 发布
职位描述
职位描述：1、负责现场各岗位、工序的质量关键控制点以及卫生情况的监督，对现场进行管理、沟通协调及指导。2、负责原辅料、包装材料、中间体、退库物料流向监控。3、负责检查现场生产记录和其他相关记录的填写情况。4、参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查、分析、评估等工作。5、协助维护生产质量文件体系，全面推进质量管理体系的运行。职位要求：1、大专及以上学历，药学、制药工程、化工等相关专业。2、熟悉GMP文件管理体系，在制药厂从事QA岗位三年以上，有参与GMP认证经历者优先。3、工作认真负责、踏实敬业、沟通能力强，有一定的管理能力，熟悉办公软件的操作。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
五龙东路619号
公司信息
成都华邑药用辅料制造有限责任公司成立于2008年4月，是药用辅料研发和生产的企业。公司位于四川省大邑工业集中发展区内，是一家以先进科技成果、高新技术产品为支柱，集药用辅料的研发、生产、销售于一体的经济实体。 公司占地20000平方米，厂房设施、人员等严格按照GMP要求配备。下设液体和固体两个车间，十万级洁净区，年产药用辅料1500吨。 公司本着“质量第一，生命至上”的理念，将药用辅料的生产、质量管理标准化、严格化，以“求实、创新、协作、拼搏”的精神，与各制药制剂企业共同构建一个“安全的医药行业供销产业链”，长期提供“安全、稳定、优质”的药用辅料，竭诚与新老客户携手共创美好未来！
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