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职位描述

岗位职责1、 按照医疗器械法规要求编辑、翻译医疗器械注册申报资料中非临床研究资料和临床评价中的对比表;2、 评估注册项目中与自身负责文件相关的法规、资源和时限等方面的风险;3、 协同部门内项目参与人员与研发、生产单位及需求方沟通协调解决注册相关问题;4、 为公司研发、生产单位提供法规技术支持。 任职要求1、 医疗卫生相关专业,本科及以上学历;2、 具备良好的沟通协调能力和逻辑思维能力;3、 英语六级,良好的英文读写和翻译能力。 职能类别: 医疗器械注册 临床研究员

联系方式

北清路68号用友软件园西区1栋C座

公司信息

纳通医疗集团(http://www.naton.cn)是专注于医疗领域的产业集团,经过二十年的快速发展,已完成了在骨科内植入物领域的自主创新研发、产业化生产、规模化营销、医疗服务应用这一完整产业链上的系统布局,并在业内获得了卓著的声誉,获得了政府的认可和大力支持。 纳通医疗集团创立于 1996 年,总部位于北京,在海内外下属 20 余家子公司、127个办事处、17家生产企业,员工总人数 3100 余人。在二十年的发展中,通过不断的资源整合和管理创新,形成了独特的核心竞争力。 自成立以来,纳通获得了政府的高度认可和大力支持: 2008年,获中华医学会特别颁发的“支持骨科学术荣誉奖”; 2009年,集团入选“中关村科技园区百家创新型试点企业”; 2010年,集团被列入中关村国家自主创新示范区首批“十百千工程”重点培育企业和北京生物医药跨世纪工程G20规模企业; 2010年,集团通过认定成为“北京市医用内植物工程技术研究中心”; 2011年,集团研发项目获得北京市首批“战略新兴产业重大项目”资格; 2013年,集团通过认定成为“北京市功能性医用生物材料及器械工程实验室”; 2014年,集团及下属研究院被认定成为“2014-2016北京市国际科技合作基地”; 2015年,集团被中国产学研合作促进会评为“中国产学研合作创新示范单位”; 2015年,集团下属北京德尔康尼骨科医院骨四科被评为“北京市劳动模范先进集体”。 集团及下属公司: 纳通医疗集团http://www.naton.cn 北京德尔康尼骨科医院http://www.dcn.org.cn 北京威联德骨科技术有限公司 天津正天医疗器械有限公司

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