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11-09 发布
职位描述
职位描述： 职位描述： 1. 通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行； 2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用； 3. 填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误。 任职要求： 1. 临床医学或医药学相关专业，本科及以上学历； 2. 一年以上CRA工作经验； 3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规； 4. 具有良好的英文读写及口语能力； 5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力； 6. 能够适应经常出差。 职能类别： 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理
联系方式
北京海淀区车公庄西路 19 号华 通大厦 B 座北塔11 层
公司信息
诺思格（北京）医药科技股份有限公司是国内专业领先，规模较大的临床研究合同组织（CRO）之一，总部设在北京，办事处设在上海、长沙、广州、武汉、成都、西安、哈尔滨、南京、沈阳、天津、长春、杭州等省会城市；在国内覆盖60余个城市，在亚洲覆盖6个国家与地区，已与200余家机构，450余家医院及600多个科室合作，目前已为260多位国内外客户提供国际标准的临床研究外包服务。业务涵盖新药评估与咨询、注册事务、临床试验实施、数据管理和统计分析、医学事务及培训等全方位服务。 “服务医药 服务健康”，详情请登录公司主页： www.rg-pharma.com 接收简历邮箱：hr@rg-pharma.com
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