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职位描述
岗位职责:1. 制定临床研究项目SOP,记录并反馈相关问题,参与项目流程优化和改进;2. 组织专家组召开试验方案研讨会,并制定临床1、2、3、4期试验方案;3. 跟进管理督查临床研究项目,协助完成数据采集,文章撰写发表等后续工作; 4. 负责科研课题的申报及相关工作; 5. 按照计划和要求在规定时间内完成上级主管安排的临时工作。任职要求:1. 25-40岁左右,身体健康; 2. 临床医学、药学、医学统计学、卫生经济学等相关专业背景,本科以上学历; 3. 能独立完成试验方案的撰写,临床试验的监察,数据收集、整理;4. 有成功临床试验项目工作经验者优先; 5. 能熟练使用SPSS或SAS等统计学软件,并能独立进行试验数据统计分析者优先; 6. 较强的专家学术公关和学术会议组织能力,能独立组织试验研讨会和建立试验中心合作平台和渠道; 7. 英语6级以上水平,达到较高的医学英汉互译水平; 8. 较强的文献和信息检索能力,良好的文字编辑水平,信息汇总和专业综述撰写能力,能独立挖掘产品研究空白点; 9. 熟练操作PPT、WORD、EXCEL等OFFICE办公软件 ; 10. 认真严谨,吃苦耐劳,良好的敬业精神和责任心;良好的沟通能力和有团队合作精神。 职能类别: 临床研究员 关键字: 临床研究 临床 研究员
联系方式
北京市经济技术开发区永昌北路3号
公司信息
北京巨能制药有限责任公司,座落于环境优美的北京经济技术开发区永昌工业园内,是一家通过GMP认证的现代化生物制药企业。公司坚持以“服务社会、产业报国”的企业宗旨,“以人为本,效益为魂”的企业理念,在追求“立足国内、走向世界”的发展目标指引下,创造了高起点、高智能、高速度、高效益的发展之路。产品涉及:心脑血管、内分泌、呼吸、消化、肿瘤等领域。其中,主要产品络德(卡维地洛片)已具有国际化的品质。北京巨能制药在立足研发的基础上,不断提供高质量的处方药。我们创新的、具有高临床价值的产品不但改善了各地患者的生活质量,而且使他们生活得更长寿、更健康。
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