• 3-4年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 02-24 发布

职位描述

1、根据集团公司注册计划的安排,准备、提交注册申请、档案及其他相关材料;2、及时掌握注册和专利申请的程序,跟踪注册进程,保证各个环节的顺利进行;3、收集并整理各个国家的注册要求,熟悉各国的注册法律法规;4、跟踪国家及地方注册政策的变化,分析政策变化对公司带来的后果,并针对性地提出可行性建议;5、保证所提交的注册材料符合政策、法规的规定;6、全面了解注册产品,及时更新产品信息,包括产量、质量控制、保存期限、包装材料等方面的信息;7、及时提供相关法规、政策方面的参考意见给集团公司相关产品研发人员,保证产品研发目标的实现;8、翻译、编辑相关注册文件;管理注册资料;9、完成上级领导交办的其他事务。任职资格:1、医药等相关专业,全日制本科及以上学历;2、相关岗位3年以上工作经验,熟悉《药品注册管理办法》、《药品管理法》等与药品相关的法规;3、具备文献、专利、质量标准检查查阅、分析能力;4、具有较好的英文读写能力,精通计算机日常工作需要,具备一定的公文撰写能力;5、具有良好的语言表达与沟通能力,有团队合作精神。 职能类别: 药品注册

联系方式

北京市海淀区人民大学北路33号大行基业大厦

公司信息

多维集团是一家致力于医药化工、投资事业、房地产开发等综合性企业,是集科研、制造、销售、服务、投资为一体的,具有全球竞争力的高科技、现代化和良好国际品牌形象的大型跨国企业集团。        多维集团总部在北京中关村大行基业大厦,主要生产基地在宁夏银川望远工业园,创建于1997年9月,现有员工近5000人,注册资金达10亿元,资产近100亿,年销售额达100亿(人民币)。工厂占地面积达5000亩。多维集团始终坚持以人为本,以技术为优势,以市场为导向,加大对市场的投资和开拓力度,重点实实施产业多元化、企业规模化、营销国际化、管理现代化、资源一体化和行为市场化的战略目标,全力打造具有全球竞争力和具有国际品牌优势的大型跨国企业。        集团始终竭尽全力为每一位有理想、有志向、德才兼备的管理、技术及营销等人才提供广阔的职业发展舞台,创造最大的个人发展空间,并与全体员工携手共谋企业发展未来,共创集团美好明天!

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